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《中国药品检验标准操作规范》编修工作中期审稿会在杭州召开
2018年10月08日 发布

三品一械检验丛书—《中国药品检验标准操作规范》编修工作中期审稿会,2018年9月19日至20日在杭州召开。来自全国各省、自治区、直辖市、口岸、计划单列市药品检验机构和总后药检所的90余名起草人员参加会议。

会上,中检院化药所负责人对审稿提出了两条建议,一是本版操作规范应有一定的前瞻性,在符合中国药典2015年版通则要求的前提下,可把2020版通则确定修订的内容适当纳入本版操作规范中;二是建议把起草说明中与操作过程细节或结果判定过程相关的内容写在操作规范正文中。参会代表以分组讨论的形式对156个操作规范初稿进行了全面审核,提出了审稿意见,同时建议全书对试剂、实验用具、溶液配制、推荐的原始记录格式及基本信息、文献如何选择、起草说明应包含的内容等进行统一。

本次时间紧,任务重,各位参会代表很好地完成了审稿任务,形成了审稿意见,并对一些存疑之处进行了深入讨论并达成了共识,为下一步《中国药品检验标准操作规范》的定稿和出版奠定了良好的基础。

(化学药品检定所供稿)