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关于举办世界卫生组织药品质量保证相关工作培训的通知
2017年11月10日 发布

2016年我院再次被认定为世界卫生组织(WHO)的药品质量保证中心。按照与WHO的合作内容,我院将邀请WHO专家就药品质量保证等相关内容进行技术培训和研讨。现将有关事宜通知如下:

一、时间和地点

此次培训将分三期举行,培训时间一天,地点分别在北京、武汉、苏州举办。具体的时间和地点和承办单位见附件2。

二、参加人员

承担国际药典标准起草任务单位3~4人、其他各级药品检验机构2~3人。

三、培训内容

(一)WHO药品质量保证工作;

(二)良好药典起草规范GPP;

(三)WHO药品质控实验室预认证工作;

(四)WHO药品质控实验室能力验证;

(五)国际药典质量标准起草要点和规范;

(六)抗生素药物量效统一化工作。

四、其他

(一)报名方式

三期培训的内容一致,参加培训药品检验机构可就近选择培训地点并将《培训回执》(附件2)于2017年11月27日前发给承办单位的联系人。由于会场有限请提早报名,报满为止,培训不接受现场报名。

(二)此次培训不收取费用。培训费、资料费由承办单位承担。

(三)参加培训的人员交通费和食宿费用自理,请各参加培训单位自行预定酒店并前往培训地点。

中国食品药品检定研究院

2017年11月10日


附件1:关于举办世界卫生组织药品质量保证相关工作培训的通知.pdf

附件2:培训时间、地点和承办单位.docx

附件3:培训回执.docx