全文检索 设为首页 加入收藏 网站导航 联系我们
 
关于召开全降解植入性医疗器械和组织工程产品评价与临床转化论坛的通知(第一轮)
发布日期:2019-06-03 12:31    

近年来,全降解植入性医疗器械、干细胞及组织工程技术的应用研究取得了令人瞩目的进展。一方面,为许多目前难以治愈的组织和器官缺损的患者带来了希望;另一方面,全降解植入性医疗器械和组织工程产品的质量标准的制定、临床前评价、临床研究与产品注册的审批要求等也面临挑战,需要在实践中不断探究和完善。

中国食品药品检定研究院牵头,于2019年6月,在北京组织召开全降解植入性医疗器械和组织工程产品评价与临床转化论坛。论坛拟联合邀请相关领域的院士、科研机构著名学者以及有关监管部门领导做专题报告,帮助相关领域的医疗器械研发、生产、检测以及监管等各方了解相关产品最新研究与临床转化的进展以及未来的发展趋势。同时,聆听各方观点,共同探讨产品研发与临床转化中面临的挑战与应对策略,以促进我国的全降解植入性医疗器械和组织工程产品的临床转化与应用。现将有关事宜通知如下:

一、时间和地点

(一)会议时间:2019年6月18日至20日,6月18日报到,6月19日全天会议,6月20日离会。

(二)会议地点:中国食品药品检定研究院报告厅(北京市大兴区华佗路29号 )。

二、参会人员

从事植入性医疗器械、组织工程产品等医疗器械研发、生产、检测和监管等相关专家学者以及工作人员。

三、其他事项

(一)会议由中国食品药品检定研究院主办,北京大兴生物医药基地管委会、同济大学附属东方医院、中关村医疗器械园和北京阿迈特医疗器械有限公司协办。

(二)会议不收取费用。6月19日当日工作午餐由会议提供,其他费用由参会人员自理。

(三)请参会人员于6月11日前将会议回执(见附件)电子版发送至wangrui@nifdc.org.cn。

(四)会议组织单位联系人

1.中国食品药品检定研究院

王  蕊  010-53852547;17310384420

韩倩倩  010-53852592;13501382711

2.北京阿迈特医疗器械有限公司

鲁  赛 010-62977955,13699257702

                                中国食品药品检定研究院

                                    2019年6月3日

 

 
文档附件:  
附件1:会议回执.doc
 
本站由中国食品药品检定研究院主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像
Copyright 2001-2005 nifdc.org.cn. All Rights Reserved

 备案序号:京ICP备17052540号-1
中国食品药品检定研究院信息中心建设和维护E-mail:info@nifdc.org.cn